廉價的光氣/碳酰氯由于其高反應性而被用作從實驗室到工業規模的有機合成中的多功能試劑。眾所周知,使用光氣可以輕松合成各種各樣的結構單元,例如異氰酸酯、尿素、氯甲酸酯、N-羧酸酐和氨基甲酰氯。然而,光氣的大規模批量系統反應,特別是放熱反應,由于光氣的高毒性而存在嚴重的安全問題。因此,盡量減少光氣反應量以提高制造安全性是可取的。
2024-09-06
近日貴州大學池永貴、任世超教授和新加坡科技研究局章興龍教授團隊,以自由基去芳構化/自由基胺化/自由基芳構化歷程實現了芳烴對位氨化。與以往報道的芳烴對位C-H官能化方法相比,該策略位置選擇性與底物活性不受芳烴原有取代基的電子效應、位阻效應、取代基數目以及取代模式的影響,尤其是將在多取代芳烴的高效合成中展現出巨大優勢。該團隊將此策略應用于芐醇類化合物的對位選擇性胺化反應。以芐醇衍生的碳酸肟酯為原料,在光催化條件下得到高區域選擇性的對位亞胺化產物。反應對芳烴原有取代基具有很好的兼容性,可用于高效制備單取代、雙取代、三取代、四取代乃至全取代苯胺類衍生物。
2024-08-01
高溫反應主要優勢來自改進的傳熱和小型化,可以進行更安全的熱反應,而這些熱反應可能無法批量進行。通過使用背壓調節器在普通溶劑的沸點以上工作的能力也有助于獲得新的化合物。
2024-04-25
三硝基間苯三酚是通過硝化間苯三酚制得的一種重要炸藥原料,其合成過程硝化反應條件的控制要精確,以確保產物的純度和穩定性。該化合物具有高能量密度和良好的爆炸性能,廣泛應用于軍事和民用領域
2024-04-05
采用微通道連續流反應器合成硝基胍,反應時間大大縮短,從傳統的數小時縮短到幾十秒至幾分鐘;原料混合充分,溫度控制精確,濃硫酸和硝酸的用量大大減少,減少了廢酸的產生,且產物的選擇性明顯提高。
2024-04-04
一種以無氰化物方式合成芳基腈的連續流程。 使用簡單的設置和溫和的條件,TosMIC(對甲苯磺酰甲基異氰化物)被用作易于獲得的前體,通過 van Leusen 反應將酮轉化為腈。 由此產生的連續過程速度快(停留時間為 1.5 分鐘),并且該方法的可擴展性(高達 8.8 g h?1)和可重復性已在各種丁腈產品中得到證明。
2024-04-01