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![間歇式和流動式反應器中不同生物活性白藜蘆醇類似物的光化學轉化]()
間歇式和流動式反應器中不同生物活性白藜蘆醇類似物的光化學轉化
卟啉光催化劑存在下，在間歇式和微反應器中對這些化合物并行進行光化學轉化，顯示了流動光化學在生產率、選擇性和產率方面的顯著優勢。 本研究通過比較白藜蘆醇類似物的光催化和直接照射（光解）產物，闡明產物的類型和比例如何取決于激發能，揭示取代基對光誘導反應的影響，并通過實驗合理化 并計算所得產品的性質和比例。
2024-01-02
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![通過雙重光化學激活 Paternò-Büchi 反應連續流合成 ?-內酯]()
通過雙重光化學激活 Paternò-Büchi 反應連續流合成 ?-內酯
研究人員首次報道了一種通用的、可見光光誘導的基于Paternò-Büchi 的 β-內酯合成，涉及雙重光化學活化。 使用實驗設計 (DoE) 方法找到了批量和流動模式的最佳條件。 盡管在某些情況下反應產率適中，但從傳統間歇條件轉向流動系統時，反應結果顯示出改進。DoE 很少在有機合成中得到應用，無論如何，幾乎完全在間歇條件下使用，使得這種策略在連續流歧管下的應用尚未被探索。 這種新穎的方法的特點是
2023-12-25
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![通過芳基亞胺的光化學重排連續流動合成亞硝基芳烴]()
通過芳基亞胺的光化學重排連續流動合成亞硝基芳烴
亞硝基芳烴是多功能的有機砌塊,研究人員提出了一種新的流向這些實體的連續流動路線。這種方法成功的關鍵是使用三氟乙醇作為溶劑，使用高功率發光二極管（365 nm）作為光源，提供均勻的照射和高效率的連續流動方法。該工藝快速而穩健，具有高官能團耐受性和高通量。亞硝基部分的形成得到了包括X射線晶體學在內的全光譜分析的支持。這種流動方法的可擴展性允許獲得克量的亞硝基物質，為此我們重點介紹了一小組衍生化反應，強調了它們的合成效用。
2023-12-25
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![微反應器中光乳液聚合連續合成球形聚電解質刷]()
微反應器中光乳液聚合連續合成球形聚電解質刷
自制微反應器中通過光乳液聚合成功連續制備 SPBs。 通過動態光散射和透射電子顯微鏡系統地研究了停留時間、單體濃度和進料比對單體轉化和SPB結構的影響。 在微反應器中獲得的聚丙烯酸（PAA）SPB具有窄的尺寸分布和短的反應時間，對于抑制碳酸鈣結垢非常有效，并且與間歇式反應器中生產的聚丙烯酸（PAA）SPB相當。
2023-12-05
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![基于廢鋰離子電池回收工藝的微反應器系統連續流合成碳酸鋰]()
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![在連續流微反應器中合成 BuNENA]()
在連續流微反應器中合成 BuNENA
為了提N-n-butyl-N-(2-nitroxy-ethyl)nitramine (BuNENA)合成過程的工藝安全性、產品純度和生產效率，通過依次連接自反應器，構建了兩級連續流微反應器系統。 -設計了心形通道微反應器和caterpillar微反應器。
2023-12-05
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![向效率邁進：使用流動反應器進行連續流動化學的優勢]()
向效率邁進：使用流動反應器進行連續流動化學的優勢
由流動反應器驅動的連續流動化學正在開創化學合成和制造的新時代。通過采用這種創新方法，各行各業可以獲得許多好處，從增強安全和環境責任到提高可擴展性、精度和成本節約。連續流動化學的變革性影響不僅限于單一行業，還延伸到制藥、石化、材料科學等領域。
2023-11-10
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![從伯烷基胺模塊化自動合成螺環四氫萘啶]()
從伯烷基胺模塊化自動合成螺環四氫萘啶
螺環四氫萘啶 (THN) 是藥物發現活動的寶貴支架，但由于缺乏模塊化和可擴展的合成方法，進入這個 3D 化學空間受到阻礙。 我們在此報告了 α-烷基化和螺環 1,2,3,4-四氫-1,8-萘啶（“1,8-THN”）及其區域異構體 1,6-THN 的自動連續流動合成 來自豐富的伯胺原料的類似物。 基于光氧化還原催化鹵代乙烯基吡啶氫氨烷基化 (HAA) 的環形斷開方法與分子內 SNAr N-芳基化相結合進行測序。 為了獲得剩余的 1,7- 和 1,5-THN 異構體，光氧化還原催化的 HAA 步驟與鈀催化的 C-N 鍵形成疊合。 總而言之，這提供了使用相同的鍵斷開從一組常見的未受保護的伯胺起始材料中獲得四個異構 THN 核心的高度模塊化途徑。 輝瑞 MC4R 拮抗劑 PF-07258669 螺環 THN 核心的簡明合成說明了該方法的簡化能力。
2023-10-19
