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![連續流合成：光化學反應]()
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![連續流合成：鋰化反應]()
連續流合成：鋰化反應
在鋰化反應方面，鋰化反應用途廣泛，但由于放熱和混合時間，批量處理可能具有挑戰性，流動化學開辟了新的途徑。通過改進傳熱和傳質，連續流動裝置可以最大限度地減少副反應，否則需要低溫條件。可精確控制停留時間的伸縮式流動過程還可以在幾秒鐘內捕獲高反應性鋰物種。
2024-04-26
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![連續流高溫反應：通過熱過程發現反應]()
連續流高溫反應：通過熱過程發現反應
高溫反應主要優勢來自改進的傳熱和小型化，可以進行更安全的熱反應，而這些熱反應可能無法批量進行。通過使用背壓調節器在普通溶劑的沸點以上工作的能力也有助于獲得新的化合物。
2024-04-25
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![連續流合成使反應發現成為可能]()
連續流合成使反應發現成為可能
Baumann 和 Ley 小組最近發表的一篇論文，回顧了與間歇化學相比，流動化學在新反應發現中的作用。這篇綜述特別關注四種類型的化學過程——光化學、電化學、高溫反應和反應性中間反應（如鋰化）——在這些過程中，連續流動導致了許多新反應和反應模式的發現。對于光化學，連續流動的優點包括均勻的照射、增加的光子傳輸和可擴展性。在電化學方面，其優點包括電極表面與反應器體積之比大、傳質效率高和可擴展性。電極之
2024-04-24
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![連續流合成高發光量子點]()
連續流合成高發光量子點
半導體量子點 （QD） 的連續流動合成具有高度可重復性、可擴展性以及對所有反應參數的精確控制。在這里，我們將該技術應用于Ag-In-S（AIS）核心和AIS/ZnS核心/殼量子點的水性合成，并優化了包括反應溫度、壓力、時間、性質和前驅體比例在內的幾個參數。在較短的反應時間（8-15 分鐘）內，核心的光致發光量子產率 （PLQY） 值為 32%/44%（平均/最佳），核心/殼系統的光致發光量子產率 （PLQY） 為 77%/83%。
2024-04-12
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![硝化反應：硝基氯苯連續合成]()
硝化反應：硝基氯苯連續合成
在停留時間為8min、溫度80℃、混酸比=1∶1.5、相比=1∶1時，產物中鄰對比在0.7~0.8之間，氯苯單程轉化率為81.24%，一硝基氯苯的選擇性為93.77%。采用連續硝化后，反應停留時間大幅降低，一硝基氯苯的鄰對比明顯提高。相比于傳統釜式工藝，微管反應器內連續硝化更加安全、高效。
2024-04-06
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![硝化反應：三硝基間苯三酚連續流合成]()
硝化反應：三硝基間苯三酚連續流合成
三硝基間苯三酚是通過硝化間苯三酚制得的一種重要炸藥原料，其合成過程硝化反應條件的控制要精確，以確保產物的純度和穩定性。該化合物具有高能量密度和良好的爆炸性能，廣泛應用于軍事和民用領域
2024-04-05
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![硝化反應：硝基胍的連續流合成]()
硝化反應：硝基胍的連續流合成
采用微通道連續流反應器合成硝基胍，反應時間大大縮短，從傳統的數小時縮短到幾十秒至幾分鐘；原料混合充分，溫度控制精確，濃硫酸和硝酸的用量大大減少，減少了廢酸的產生，且產物的選擇性明顯提高。
2024-04-04
