-
![自由基活化介導的光催化芳烴對位選擇性C-H胺化新策略]()
自由基活化介導的光催化芳烴對位選擇性C-H胺化新策略
近日貴州大學池永貴、任世超教授和新加坡科技研究局章興龍教授團隊，以自由基去芳構化/自由基胺化/自由基芳構化歷程實現了芳烴對位氨化。與以往報道的芳烴對位C-H官能化方法相比，該策略位置選擇性與底物活性不受芳烴原有取代基的電子效應、位阻效應、取代基數目以及取代模式的影響，尤其是將在多取代芳烴的高效合成中展現出巨大優勢。該團隊將此策略應用于芐醇類化合物的對位選擇性胺化反應。以芐醇衍生的碳酸肟酯為原料，在光催化條件下得到高區域選擇性的對位亞胺化產物。反應對芳烴原有取代基具有很好的兼容性，可用于高效制備單取代、雙取代、三取代、四取代乃至全取代苯胺類衍生物。
2024-08-01
-
![流動化學和微反應技術特點]()
流動化學和微反應技術特點
微反應器是微加工或其他結構化的設備，至少有一個（特性）尺寸小于 1 毫米。通常使用的最小結構是幾十微米，但也有尺寸更小的例外。微反應技術利用微反應器進行化學反應工程。流動化學是一種由化學動機（例如，新的合成方案）驅動的相關方法。
2024-07-30
-
![過熱流動化學有機合成]()
-
![光化學合成維生素D]()
-
![熱、電化學或相關策略來生成和使用危險試劑和相關反應性中間體]()
-
![流動過程中的有機金屬反應產生的反應中間體]()
-
![反應性中間體的光化學生成]()
反應性中間體的光化學生成
光化學通過激發底物或光催化劑來生成反應中間體，然后可利用這些高能物質的反應性引發各種轉化。流動裝置中使用的透明管道直徑較窄，可確保光完全穿透，均勻的照射和停留時間可實現選擇性轉化，避免因過度照射而導致的產品分解。因此，光化學流動方法已被用于生成多種反應中間體，在許多情況下，這可以實現更直接的合成路線，其中給定波長的光子充當無痕試劑當量。
2024-07-16
-
![通過流動化學增強光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA]()
通過流動化學增強光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA
一種通過將流動化學與光氧化還原放射性氟化無縫結合來合成 PET 探針的實用方法。臨床 PET 示蹤劑 6-[18F]FDOPA 順利制備，非衰變校正產率為 24.3%，放射化學純度 (RCP) 和對映體過量 (ee) 超過 99.0%，特別是通過簡單的基于柱的純化。流動化學增強光標記方法為 6-[18F]FDOPA 的合成和更多 PET 示蹤劑的開發提供了高效且通用的解決方案。Manufactur
2024-05-17
![通過流動化學增強光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA](../upload/thumb_src/800_500/1715910560671390.png)