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![使用 TEMPO/NaOCl 連續流動氧化醇以選擇性和可規模化合成醛]()
使用 TEMPO/NaOCl 連續流動氧化醇以選擇性和可規模化合成醛
研究人員已經開發出一種穩健的連續流動工藝，用于多種伯醇和仲醇的選擇性氧化。 該過程使用催化量的TEMPO以及 NaBr/NaOCl 作為簡單且經濟高效的氧化劑系統。 在整個研究中，對停留時間、反應器類型和溫度等關鍵參數進行了評估，以獲得有效的反應條件，從而在較短的停留時間內以高化學產率生產各種醛和酮。 一項探索性研究還展示了將基于流動的氧化與連續萃取分離相結合的可行性，方法是將環丁酮轉化為其亞硫酸氫鹽加合物，從而允許與剩余起始材料和其他產品進行相分離。 此外，通過使用相同的流程設置進行多克規模的反應來試驗工藝的適用性和可擴展性。 這樣可以連續氧化50克苯丙氨酸（Phenprobamate），并放大三氟甲基化惡唑結構單元和 HIV 藥物馬拉維若（maraviroc）的前體。
2023-09-13
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![連續流鮑德溫重排工藝的開發及其與傳統間歇模式的比較]()
連續流鮑德溫重排工藝的開發及其與傳統間歇模式的比較
利用連續流技術的優勢，通過未充分利用的Baldwin重排，開發了一種連續流合成氮丙啶（aziridines）的方法，在5-10分鐘的停留時間內，得到了比相應的間歇工藝更高的收率、非對映選擇性和吞吐量，具有更大的官能團耐受性的氮丙啶（aziridines）庫。所選擇的溶劑(即MeCN)起著至關重要的作用，因為它允許持續高的非對異選擇性，并且能夠將反應混合物過熱(高于大氣沸點約50°C)，從而實現更快的反應速率、更高的收率和最小化的產物分解，這是該流動過程的特征。
2023-09-12
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![基于微反應器的多步級聯連續流合成AOS]()
基于微反應器的多步級聯連續流合成AOS
通過以1-十四(碳)烯為主要原料，并成功實施微反應微型中試平臺，實現了烯烴磺酸鹽的連續合成。 值得注意的是，水解后，我們獲得了超過 90% 的活性物質含量。
2023-09-07
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![光催化的實際應用]()
光催化的實際應用
近年來，光催化越來越受到人們的關注，但這絕不是一個新概念。 它在一百多年前就被首次討論，但在 20 世紀的大部分時間里，它基本上被視為科學新奇事物而被忽視。 然而，20 世紀 70 年代，先驅們響應社會對有效和可持續制氫的關注，為技術注入了新的活力。 此后，它對許多科學領域產生了變革性的影響。 簡而言之：光催化涉及在催化劑存在下加速光反應。 光催化材料有效地利用光產生的能量來推動各種化學反應。深入
2023-09-06
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![高效合成用于先進核后處理的DEHiBA，這是一種連續流中的自我優化方法]()
高效合成用于先進核后處理的DEHiBA，這是一種連續流中的自我優化方法
為了提高核裂變的可持續性，濕法冶金后處理提供了從乏燃料（輻照核燃料）中回收有價值且麻煩的放射性核元素的能力。 這些技術嚴重依賴于 DEHiBA（N,N-di-(2-ethylhexyl)isobutyramide）等專用有機配體來選擇性提取f區元素，然后進行回收。
2023-09-06
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![連續流動電化學可實現實用的位點選擇性C-H氧化]()
連續流動電化學可實現實用的位點選擇性C-H氧化
反應機制主要通過順序電子/質子轉移而并非氫原子轉移HAT, 其關鍵的反應中間體為三氟乙酸酯。主要反應過程如下：含芐基C(sp3)–H底物在陽極發生氧化去質子化，生成芐基自由基，其進一步氧化生成芐基碳正離子，與三氟乙酸鹽反應生成三氟乙酸酯，最終的芐醇產品通過水處理過程中酯的水解獲得。
2023-09-06
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![氮還原-氫氧化連續流電合成氨]()
氮還原-氫氧化連續流電合成氨
研究人員開發了高穩定性、高活性的氫氣氧化催化劑，極大提高了流動電解池的運行穩定性，并且解決了反應物傳質限制的問題。在常溫、常壓的條件下，通過氮氣還原和氫氣氧化耦合，實現了連續化的電化學合成氨，最終產氨的法拉第效率高達 61%。
2023-09-05
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![陽極氧化兩步連續流合成六元環碘鎓鹽]()
陽極氧化兩步連續流合成六元環碘鎓鹽
開發了用于生成六元二芳基碘鎓鹽的多步連續流動程序。 這是現有批處理方法在可擴展性和原子經濟性方面的重大改進。 該方法在類似Friedel-Crafts烷基化中使用易于獲得的乙酸芐酯，而隨后的陽極氧化環化直接生成相應的環狀碘鎓鹽。
2023-09-04
