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![連續流合成高發光量子點]()
連續流合成高發光量子點
半導體量子點 （QD） 的連續流動合成具有高度可重復性、可擴展性以及對所有反應參數的精確控制。在這里，我們將該技術應用于Ag-In-S（AIS）核心和AIS/ZnS核心/殼量子點的水性合成，并優化了包括反應溫度、壓力、時間、性質和前驅體比例在內的幾個參數。在較短的反應時間（8-15 分鐘）內，核心的光致發光量子產率 （PLQY） 值為 32%/44%（平均/最佳），核心/殼系統的光致發光量子產率 （PLQY） 為 77%/83%。
2024-04-12
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![硝化反應：三硝基間苯三酚連續流合成]()
硝化反應：三硝基間苯三酚連續流合成
三硝基間苯三酚是通過硝化間苯三酚制得的一種重要炸藥原料，其合成過程硝化反應條件的控制要精確，以確保產物的純度和穩定性。該化合物具有高能量密度和良好的爆炸性能，廣泛應用于軍事和民用領域
2024-04-05
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![硝化反應：硝基胍的連續流合成]()
硝化反應：硝基胍的連續流合成
采用微通道連續流反應器合成硝基胍，反應時間大大縮短，從傳統的數小時縮短到幾十秒至幾分鐘；原料混合充分，溫度控制精確，濃硫酸和硝酸的用量大大減少，減少了廢酸的產生，且產物的選擇性明顯提高。
2024-04-04
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![二甲戊靈重要中間體連續流制備]()
二甲戊靈重要中間體連續流制備
3，4-二甲基苯酚(醚)合成路線，是一種無N亞硝胺產生的新合成方法。該路線反應主要以3，4-二甲基苯酚為原料，經硝化、甲基化、胺化三步反應，得到二甲戊靈。
2024-04-03
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![利用流動化學進行無氰化物合成腈]()
利用流動化學進行無氰化物合成腈
一種以無氰化物方式合成芳基腈的連續流程。 使用簡單的設置和溫和的條件，TosMIC（對甲苯磺酰甲基異氰化物）被用作易于獲得的前體，通過 van Leusen 反應將酮轉化為腈。 由此產生的連續過程速度快（停留時間為 1.5 分鐘），并且該方法的可擴展性（高達 8.8 g h?1）和可重復性已在各種丁腈產品中得到證明。
2024-04-01
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![通過流動化學創造化學多樣性]()
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![流動化學在實驗室中的優勢]()
流動化學在實驗室中的優勢
流動化學在實驗室領域掀起了一場風暴，為反應控制、安全措施、可擴展性和生產率提供了重大改進。我們誠邀您加入我們的行列，探索流動化學的成分、應用以及自動化對這項開創性技術的革命性影響。流動化學以其設備和專業知識的無縫融合而聞名，它徹底改變了我們對實驗室操作的感知和交互方式。過去，現代實驗室僅依靠艱苦的手動監測和調節，現在擁有高水平的自動化、效率和可靠性。這種技術的進步引領了化學反應和實驗室實踐領域的發
2024-03-29
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![可見光介導以氮中心諾里什反應連續流動合成苯并三嗪-4(3H)-酮]()
可見光介導以氮中心諾里什反應連續流動合成苯并三嗪-4(3H)-酮
研究人員報告了一種合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案，該酮是具有重要藥理學特性的代表性不足的雜環支架。研究人員利用無環芳基三嗪前體，在暴露于紫光（420 nm）時發生光環化反應。 利用連續流反應器技術，只需 10 分鐘的停留時間即可獲得優異的產率，且無需任何添加劑或光催化劑。 潛在的反應機制似乎是基于經典Norrish II 型反應，并伴隨著斷裂和 N-N 鍵的形成。
2024-03-19
