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![二甲戊靈重要中間體連續(xù)流制備]()
二甲戊靈重要中間體連續(xù)流制備
3，4-二甲基苯酚(醚)合成路線(xiàn)，是一種無(wú)N亞硝胺產(chǎn)生的新合成方法。該路線(xiàn)反應(yīng)主要以3，4-二甲基苯酚為原料，經(jīng)硝化、甲基化、胺化三步反應(yīng)，得到二甲戊靈。
2024-04-03
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![利用流動(dòng)化學(xué)進(jìn)行無(wú)氰化物合成腈]()
利用流動(dòng)化學(xué)進(jìn)行無(wú)氰化物合成腈
一種以無(wú)氰化物方式合成芳基腈的連續(xù)流程。 使用簡(jiǎn)單的設(shè)置和溫和的條件，TosMIC（對(duì)甲苯磺酰甲基異氰化物）被用作易于獲得的前體，通過(guò) van Leusen 反應(yīng)將酮轉(zhuǎn)化為腈。 由此產(chǎn)生的連續(xù)過(guò)程速度快（停留時(shí)間為 1.5 分鐘），并且該方法的可擴(kuò)展性（高達(dá) 8.8 g h?1）和可重復(fù)性已在各種丁腈產(chǎn)品中得到證明。
2024-04-01
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![通過(guò)流動(dòng)化學(xué)創(chuàng)造化學(xué)多樣性]()
通過(guò)流動(dòng)化學(xué)創(chuàng)造化學(xué)多樣性
在為每個(gè)特定應(yīng)用決定最合適的策略時(shí)，起始組分的多樣性是一個(gè)關(guān)鍵考慮因素，但自動(dòng)化、模塊化流動(dòng)化學(xué)系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)使所有這些方法更容易實(shí)現(xiàn)。
2024-03-30
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![流動(dòng)化學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中的優(yōu)勢(shì)]()
流動(dòng)化學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中的優(yōu)勢(shì)
流動(dòng)化學(xué)在實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域掀起了一場(chǎng)風(fēng)暴，為反應(yīng)控制、安全措施、可擴(kuò)展性和生產(chǎn)率提供了重大改進(jìn)。我們誠(chéng)邀您加入我們的行列，探索流動(dòng)化學(xué)的成分、應(yīng)用以及自動(dòng)化對(duì)這項(xiàng)開(kāi)創(chuàng)性技術(shù)的革命性影響。流動(dòng)化學(xué)以其設(shè)備和專(zhuān)業(yè)知識(shí)的無(wú)縫融合而聞名，它徹底改變了我們對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作的感知和交互方式。過(guò)去，現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室僅依靠艱苦的手動(dòng)監(jiān)測(cè)和調(diào)節(jié)，現(xiàn)在擁有高水平的自動(dòng)化、效率和可靠性。這種技術(shù)的進(jìn)步引領(lǐng)了化學(xué)反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐領(lǐng)域的發(fā)
2024-03-29
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![蘇州納米所張學(xué)同團(tuán)隊(duì)合作AM：在芳綸納米纖維及其膠體氣凝膠的微流控制備方面獲重要進(jìn)展]()
蘇州納米所張學(xué)同團(tuán)隊(duì)合作AM：在芳綸納米纖維及其膠體氣凝膠的微流控制備方面獲重要進(jìn)展
利用心形微通道反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)了由芳綸粉末到芳綸納米纖維（M-ANFs）的高效、連續(xù)、可視化制備。2 wt.%芳綸納米纖維分散液的制備僅需7?min，納米纖維直徑范圍控制在6-11?nm
2024-03-28
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![化學(xué)反應(yīng)優(yōu)化：放大與生產(chǎn)]()
化學(xué)反應(yīng)優(yōu)化：放大與生產(chǎn)
實(shí)驗(yàn)室規(guī)模反應(yīng)優(yōu)化研究的重點(diǎn)是反應(yīng)產(chǎn)率和純度的提高、反應(yīng)成本和綠色度的優(yōu)化以及最佳后處理/分離方法的開(kāi)發(fā)，而后續(xù)工藝設(shè)計(jì)步驟（放大所必需的）需要解決不同的問(wèn)題 的要求。 能夠以可接受的投資、運(yùn)營(yíng)和環(huán)境成本以及工藝安全性交付商業(yè)相關(guān)數(shù)量的產(chǎn)品，是這一階段工藝設(shè)計(jì)的重點(diǎn)。 此外，在此步驟中研究質(zhì)量關(guān)鍵參數(shù)的持續(xù)履行，這對(duì)于制藥和精細(xì)化學(xué)品行業(yè)至關(guān)重要。 滿(mǎn)足這些標(biāo)準(zhǔn)的工藝開(kāi)發(fā)被定義為放大，并涉及確定關(guān)
2024-03-21
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![化學(xué)反應(yīng)優(yōu)化：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（DoE）]()
化學(xué)反應(yīng)優(yōu)化：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（DoE）
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（DoE）是一種強(qiáng)大且廣泛使用的優(yōu)化技術(shù)，特別是在制藥和精細(xì)化工行業(yè)。DoE 是一類(lèi)統(tǒng)計(jì)方法，旨在建立一個(gè)模型，該模型可以根據(jù)該反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)輸入（例如溫度或反應(yīng)時(shí)間等因素）以數(shù)學(xué)方式描述該反應(yīng)的輸出（例如反應(yīng)產(chǎn)率、純度等）。有許多關(guān)于DoE在反應(yīng)優(yōu)化中廣泛使用的報(bào)道，但在文獻(xiàn)中也經(jīng)常將其用作與OFAT優(yōu)化的比較，以突出其效率，從而反駁OFAT。DoE 有三個(gè)主要目標(biāo)：篩選、優(yōu)化和穩(wěn)健性。篩選
2024-03-20
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![可見(jiàn)光介導(dǎo)以氮中心諾里什反應(yīng)連續(xù)流動(dòng)合成苯并三嗪-4(3H)-酮]()
可見(jiàn)光介導(dǎo)以氮中心諾里什反應(yīng)連續(xù)流動(dòng)合成苯并三嗪-4(3H)-酮
研究人員報(bào)告了一種合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案，該酮是具有重要藥理學(xué)特性的代表性不足的雜環(huán)支架。研究人員利用無(wú)環(huán)芳基三嗪前體，在暴露于紫光（420 nm）時(shí)發(fā)生光環(huán)化反應(yīng)。 利用連續(xù)流反應(yīng)器技術(shù)，只需 10 分鐘的停留時(shí)間即可獲得優(yōu)異的產(chǎn)率，且無(wú)需任何添加劑或光催化劑。 潛在的反應(yīng)機(jī)制似乎是基于經(jīng)典N(xiāo)orrish II 型反應(yīng)，并伴隨著斷裂和 N-N 鍵的形成。
2024-03-19
