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![連續流合成：鋰化反應]()
連續流合成：鋰化反應
在鋰化反應方面，鋰化反應用途廣泛，但由于放熱和混合時間，批量處理可能具有挑戰性，流動化學開辟了新的途徑。通過改進傳熱和傳質，連續流動裝置可以最大限度地減少副反應，否則需要低溫條件。可精確控制停留時間的伸縮式流動過程還可以在幾秒鐘內捕獲高反應性鋰物種。
2024-04-26
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![連續流高溫反應：通過熱過程發現反應]()
連續流高溫反應：通過熱過程發現反應
高溫反應主要優勢來自改進的傳熱和小型化，可以進行更安全的熱反應，而這些熱反應可能無法批量進行。通過使用背壓調節器在普通溶劑的沸點以上工作的能力也有助于獲得新的化合物。
2024-04-25
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![連續流合成使反應發現成為可能]()
連續流合成使反應發現成為可能
Baumann 和 Ley 小組最近發表的一篇論文，回顧了與間歇化學相比，流動化學在新反應發現中的作用。這篇綜述特別關注四種類型的化學過程——光化學、電化學、高溫反應和反應性中間反應（如鋰化）——在這些過程中，連續流動導致了許多新反應和反應模式的發現。對于光化學，連續流動的優點包括均勻的照射、增加的光子傳輸和可擴展性。在電化學方面，其優點包括電極表面與反應器體積之比大、傳質效率高和可擴展性。電極之
2024-04-24
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![連續流合成高發光量子點]()
連續流合成高發光量子點
半導體量子點 （QD） 的連續流動合成具有高度可重復性、可擴展性以及對所有反應參數的精確控制。在這里，我們將該技術應用于Ag-In-S（AIS）核心和AIS/ZnS核心/殼量子點的水性合成，并優化了包括反應溫度、壓力、時間、性質和前驅體比例在內的幾個參數。在較短的反應時間（8-15 分鐘）內，核心的光致發光量子產率 （PLQY） 值為 32%/44%（平均/最佳），核心/殼系統的光致發光量子產率 （PLQY） 為 77%/83%。
2024-04-12
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![利用流動化學進行無氰化物合成腈]()
利用流動化學進行無氰化物合成腈
一種以無氰化物方式合成芳基腈的連續流程。 使用簡單的設置和溫和的條件，TosMIC（對甲苯磺酰甲基異氰化物）被用作易于獲得的前體，通過 van Leusen 反應將酮轉化為腈。 由此產生的連續過程速度快（停留時間為 1.5 分鐘），并且該方法的可擴展性（高達 8.8 g h?1）和可重復性已在各種丁腈產品中得到證明。
2024-04-01
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![通過流動化學創造化學多樣性]()
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![流動化學在實驗室中的優勢]()
流動化學在實驗室中的優勢
流動化學在實驗室領域掀起了一場風暴，為反應控制、安全措施、可擴展性和生產率提供了重大改進。我們誠邀您加入我們的行列，探索流動化學的成分、應用以及自動化對這項開創性技術的革命性影響。流動化學以其設備和專業知識的無縫融合而聞名，它徹底改變了我們對實驗室操作的感知和交互方式。過去，現代實驗室僅依靠艱苦的手動監測和調節，現在擁有高水平的自動化、效率和可靠性。這種技術的進步引領了化學反應和實驗室實踐領域的發
2024-03-29
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![連續流流動化學中有固體參與或生成反應]()
連續流流動化學中有固體參與或生成反應
微反應器技術仍存在易堵塞、操作彈性差、放大困難等問題,有機化學反應中出現固體幾乎是不可避免的，分幾種情況給大家介紹如何應對連續流反應器中的固體。?
2024-02-20
