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新聞資訊

  • 陽極氧化兩步連續流合成六元環碘鎓鹽

    開發了用于生成六元二芳基碘鎓鹽的多步連續流動程序。 這是現有批處理方法在可擴展性和原子經濟性方面的重大改進。 該方法在類似Friedel-Crafts烷基化中使用易于獲得的乙酸芐酯,而隨后的陽極氧化環化直接生成相應的環狀碘鎓鹽。

    2023-09-04

  • 合成有機化學家流動化學現場指南

    1. 簡介流動化學是合成有機化學中的一門學科,它使用不同試劑的連續流,這些試劑通過泵引入并在連續反應器中混合,例如活塞流反應器 (PFR) 或連續攪拌釜反應器 (CSTR)。與通常在圓底燒瓶中進行的傳統批量處理相比,它具有多種優勢,例如增強傳質和傳熱、提高安全性、提高反應效率、減少浪費、更好的可擴展性和提高的再現性。因此,流動化學可以精確控制反應條件,并能夠實時監測和分析反應動力學,從而產生高質量

    2023-09-01

  • 連續流微通道反應器材質介紹

    微通道反應器有多種幾何結構,簡單的是管式結構,還有板式微通道結構以及集成試劑注射、混合、換熱、溶劑交換、相分離等多種功能為一體的復合式結構。微反應器設備從材質的角度可分為金屬材質和非金屬材質,微通道反應器常見的材質有玻璃、碳化硅、金屬和聚合物等,要根據化學反應的溫度、壓力、腐蝕性、比熱容等特性選擇合適微通道反應器材料。評價一款微通道反應器好壞,主要從以下四個方面:· 傳質性能:傳質性能受到通道結

    2023-08-31

  • 與傳統批量相比連續流微通道反應器優缺點

    微通道反應器具有獨特的內部結構能夠改善流體的混合、增強傳質和傳熱,適用于多相反應以及高風險或惡劣條件下的反應高溫、低溫等條件。我們根據客戶不同場景需求提供微通道反應器定制一站式服務,旨在縮短反應時間,減少溶劑浪費,提高選擇性,提高產量和產品純度,消除安全風險,減少環境污染,實現從實驗室到無縫放大工業生產。

    2023-08-31

  • 反相細乳液實現了受控超高分子量聚合物的連續流動合成

    作者報告了通過管式反應器中的連續流動控制超高分子量 (UHMW) 聚合物 (Mn ≥ 106 g/mol) 的合成。 在高單體轉化率下,均相間歇聚合中的超高分子量聚合物表現出高粘度,這對使用連續流動反應器提出了挑戰。 然而,在非均相反相細乳液(IME)條件下,UHMW聚合物可以在分散相內產生,而非均相混合物的粘度保持與連續相的粘度大致相同。 與間歇式 IME 聚合相比,在流動中進行此類 IME 聚合會產生更快的聚合速率,同時仍能對高達 106 g/mol 的分子量提供出色的控制。

    2023-08-30

  • MICROFLU光化學反應器

    MICROFLU?光化學反應器邁庫弗洛光化學反應器采用以用戶為中心的流動化學產品設計,邁庫弗洛流動化學系統能夠進行連續的光化學應用,或用于補充任何流動化學系統。連續光化學反應器沒有傳統間歇式光化學方法的限制和安全問題。邁庫弗洛光化學反應器使用廣泛的單波長模塊提供高強度光,通過外循環水油槽可以精確的溫度控制,從-25°C到+195°C。光強度可調整以便獲得最佳化學效果,并增加光子通量以降低反應速率并

    2023-08-30

  • 利用LED技術連續流動合成環丁烯

    環丁烯是具有相當合成價值的高度應變環系統,可以通過烯烴和炔烴之間的環加成反應獲得。然而,它們的傳統制備依賴于光化學[2+2]-環加成,利用低效中壓汞燈發出的低波長紫外線輻射。本文報告了一種現代方法的發展,該方法使用在UV-A和可見光邊界發射的高功率LED設置與連續流動反應器相結合。由此產生的流動過程從馬來酰亞胺和各種商業炔烴中產生一系列環丁烯。這提供了一種更節能的方法,易于擴展,以高化學產量和較短的停留時間獲取多克量的環丁烯。這些產品的價值體現在基于流動的氫化反應產生高度取代的環丁烷,這些環丁烷代表了現代藥物化學計劃中備受追捧的基石。

    2023-08-11

  • 結構多樣的苯炔和三嗪前體的模塊化光化學流動合成

    一種新的光化學流動工藝,可以高產率和高通量地生成苯炔前體,并且可以輕松分離出數克數量的產品。 該過程利用光激發硝基芳烴進行無催化劑光化學重排,其中涉及已完全表征的環狀羥胺中間體。 所得前體通過第二個光化學流動過程轉化為苯炔,在用疊氮化物和苯乙烯配合物捕獲時產生雜環目標。 值得注意的是,當苯炔前體與仲胺反應時,通過第三次光流轉化以良好的產率獲得了多種芳基三嗪。 這代表了合成這些物質的模塊化方法,避免使用具有潛在爆炸性的重氮鹽。 最終,與批量處理相比,使用單個高功率 LED 光源(365?nm,可調節輸入功率)的三種光化學流程具有明顯的優勢。

    2023-08-07

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