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連續流鮑德溫重排工藝的開發及其與傳統間歇模式的比較
利用連續流技術的優勢，通過未充分利用的Baldwin重排，開發了一種連續流合成氮丙啶（aziridines）的方法，在5-10分鐘的停留時間內，得到了比相應的間歇工藝更高的收率、非對映選擇性和吞吐量，具有更大的官能團耐受性的氮丙啶（aziridines）庫。所選擇的溶劑(即MeCN)起著至關重要的作用，因為它允許持續高的非對異選擇性，并且能夠將反應混合物過熱(高于大氣沸點約50°C)，從而實現更快的反應速率、更高的收率和最小化的產物分解，這是該流動過程的特征。
2023-09-12
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用于制造活性藥物成分的連續流動化學和光化學（二）
光化學最近引起了研究人員的極大關注。第一個原因是使用連續流動反應器，它在處理這種光化學反應時提供了很大程度的操作靈活性。第二個原因是反應可以以高度選擇性和溫和的方式進行（室溫、可見光和避免有毒化學品）。在這種情況下，流動和光化學的結合是近年來成功采用的一種優秀方法。
2022-12-15
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連續流中通過伸縮光化學硫醇-烯環化序列合成硫代嗎啉
開發了一種以兩步伸縮形式連續流動生成硫代嗎啉的程序。關鍵步驟是半胱胺鹽酸鹽和氯乙烯作為低成本起始材料的光化學硫醇-烯反應。該反應可以在高濃度 (4 M) 條件下使用少量 (0.1-0.5 mol%) 的 9-fluorenone作為光催化劑進行，從而產生相應的定量產率的half-mustard中間體。隨后通過堿介導的環化獲得硫代嗎啉。通過進行 7 小時（總停留時間 40 分鐘）的反應，通過蒸餾分離所需的硫代嗎啉，證明了該方法的穩健性。
2022-08-08
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連續流動技術作為利用卡賓、氮烯和苯炔的創新轉型的推動力
使用小型連續流動系統可以有效利用高反應性中間體。 通過將高質量和熱傳遞相結合，除了提高光化學反應的效率外，流動化學還提供了獲得以前未描述的反應性的途徑。 這提供了進入以前無法獲得的化學空間并加速發現新反應的機會。 雖然本文描述的一些領域仍然不發達，特別是氮烯的使用，但流動方法的發展可能會加速它們的廣泛使用并推動該領域的新創新。
2022-06-17
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![有機合成光化學的技術創新九：流動光化學 -多步合成（Multistep Synthesis）]()
有機合成光化學的技術創新九：流動光化學 -多步合成（Multistep Synthesis）
在完成綠膿素（pyocyanin）的四步合成中，Baxendale 等人合成的關鍵最后一步利用連續流動光催化，使他們能夠輕松生產克級綠膿素（方案 184）。最后一步包括甲基化鹽的光氧化以產生綠膿素，并在 FEP 毛細管反應器（10 mL 體積）中進行，該反應器用配備藍色波長濾光片 (λmax = 380) 的 100 W 低壓汞燈照射納米）。系統保持在 50 °C 和 100 psi (6.9 b
2022-03-07
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![有機合成光化學的技術創新三：流動光化學 -光異構化]()
有機合成光化學的技術創新三：流動光化學 -光異構化
的吸收可以提供有機底物異構化所需的能量。這可以應用于有機合成，將化合物轉化為其幾何或結構異構體。由于光異構化的簡單質量平衡，這些反應通常用于驗證新型微反應器設計，或進行反應堆表征實驗，例如可見光測光法。
2022-02-25
