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案例展示

  • 光氯化(Photochlorination)

    連續流微通道光氯化優勢:可提高反應效率并節省作業工序的人力;無需擔心自由基引發劑殘留物的去除;不使用有爆炸危險的偶氮化合物

    2024-07-09

  • 光化學可以提高化學合成效率

    光氧化還原催化和其他光化學方法已經發現了大量用于C-C和C-X(X = 鹵化物和雜原子)鍵構建方法。光化學與連續流動條件相結合可以提高化學合成的效率,也可以進行原本不可能發生的反應。

    2022-06-15

  • 高溫反應:取代反應

    取代反應是指有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應, 這產生了稱為離去基團的副產物 。包括:鹵代反應、硝化反應、磺化反應、鹵代烴的水解反應、酯化反應、酯的水解反應等。

    2021-08-04

  • 貝克曼重排反應(Beckmann rearrangement)

    醛肟或酮肟在酸性催化劑作用下重排生成取代酰胺的反應叫貝克曼重排(Beckmann rearrangement)。Beckman重排是親核重排反應,在重排過程中,遷移基團帶著成鍵電子對遷移到缺電子的原子上。

    2021-06-09

  • 取代反應:Friedel-Crafts反應(傅-克反應)

    Friedel-Crafts反應,簡稱傅-克反應,是一類芳香族親電取代反應,是芳香化合物由C-H鍵形成C-C鍵的最重要方法之一。該反應主要分為兩類:烷基化反應和酰基化反應。

    2021-06-09

  • 催化反應

    催化反應:使用催化劑加快化學反應速率。非均相催化反應指的是催化劑和反應物以兩種不同的相存在,如催化劑為固體,而反應物為溶液。均相催化反應指的是催化劑與反應物的相相同,如催化劑和反應物溶解在同一種溶液中。

    2021-06-02

  • 邁克爾(Michael)加成反應

    邁克爾加成(Michael reaction)是最有價值的有機合成反應之一,是構筑碳-碳鍵的最常用方法之一。

    2021-06-01

  • 格氏反應

    格氏反應(Grignard reaction)過程較為劇烈,需嚴格控制反應的溫度、加料速度等條件。格氏反應的強放熱特性使得它非常適合連續化生產。

    2021-05-10

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