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反應性中間體的光化學生成
光化學通過激發底物或光催化劑來生成反應中間體，然后可利用這些高能物質的反應性引發各種轉化。流動裝置中使用的透明管道直徑較窄，可確保光完全穿透，均勻的照射和停留時間可實現選擇性轉化，避免因過度照射而導致的產品分解。因此，光化學流動方法已被用于生成多種反應中間體，在許多情況下，這可以實現更直接的合成路線，其中給定波長的光子充當無痕試劑當量。
2024-07-16
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可見光介導以氮中心諾里什反應連續流動合成苯并三嗪-4(3H)-酮
研究人員報告了一種合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案，該酮是具有重要藥理學特性的代表性不足的雜環支架。研究人員利用無環芳基三嗪前體，在暴露于紫光（420 nm）時發生光環化反應。 利用連續流反應器技術，只需 10 分鐘的停留時間即可獲得優異的產率，且無需任何添加劑或光催化劑。 潛在的反應機制似乎是基于經典Norrish II 型反應，并伴隨著斷裂和 N-N 鍵的形成。
2024-03-19
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合成有機化學家流動化學現場指南
1. 簡介流動化學是合成有機化學中的一門學科，它使用不同試劑的連續流，這些試劑通過泵引入并在連續反應器中混合，例如活塞流反應器 (PFR) 或連續攪拌釜反應器 (CSTR)。與通常在圓底燒瓶中進行的傳統批量處理相比，它具有多種優勢，例如增強傳質和傳熱、提高安全性、提高反應效率、減少浪費、更好的可擴展性和提高的再現性。因此，流動化學可以精確控制反應條件，并能夠實時監測和分析反應動力學，從而產生高質量
2023-09-01
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![結構多樣的苯炔和三嗪前體的模塊化光化學流動合成]()
結構多樣的苯炔和三嗪前體的模塊化光化學流動合成
一種新的光化學流動工藝，可以高產率和高通量地生成苯炔前體，并且可以輕松分離出數克數量的產品。 該過程利用光激發硝基芳烴進行無催化劑光化學重排，其中涉及已完全表征的環狀羥胺中間體。 所得前體通過第二個光化學流動過程轉化為苯炔，在用疊氮化物和苯乙烯配合物捕獲時產生雜環目標。 值得注意的是，當苯炔前體與仲胺反應時，通過第三次光流轉化以良好的產率獲得了多種芳基三嗪。 這代表了合成這些物質的模塊化方法，避免使用具有潛在爆炸性的重氮鹽。 最終，與批量處理相比，使用單個高功率 LED 光源（365?nm，可調節輸入功率）的三種光化學流程具有明顯的優勢。
2023-08-07
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![連續流動技術作為利用卡賓、氮烯和苯炔的創新轉型的推動力]()
連續流動技術作為利用卡賓、氮烯和苯炔的創新轉型的推動力
使用小型連續流動系統可以有效利用高反應性中間體。 通過將高質量和熱傳遞相結合，除了提高光化學反應的效率外，流動化學還提供了獲得以前未描述的反應性的途徑。 這提供了進入以前無法獲得的化學空間并加速發現新反應的機會。 雖然本文描述的一些領域仍然不發達，特別是氮烯的使用，但流動方法的發展可能會加速它們的廣泛使用并推動該領域的新創新。
2022-06-17
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![連續流閃速化學用于瑞德西韋合成中的C-糖基化反應]()
連續流閃速化學用于瑞德西韋合成中的C-糖基化反應
作者探討了基于有機鋰的C-糖基化連續流合成瑞德西韋的工藝，通過仔細分析反應混合物和添加順序，可以避免在微反應器內形成固體。又通過對反應參數的優化，包括硅基保護基和有機金屬試劑的篩選，使得轉化中副產物的含量降至最低。通過精確調整工藝參數，再加上微反應器中賦予的優異的傳熱和傳質能力，可在僅8 s的總停留時間內進行高度放熱的C-糖基化反應。與釜式反應所需的?78°C相比，連續工藝在?30°C的更高的過程溫度下，該反應得以成功實現，這將節省大量能源。
2021-04-07
