自制微反應器中通過光乳液聚合成功連續制備 SPBs。 通過動態光散射和透射電子顯微鏡系統地研究了停留時間、單體濃度和進料比對單體轉化和SPB結構的影響。 在微反應器中獲得的聚丙烯酸(PAA)SPB具有窄的尺寸分布和短的反應時間,對于抑制碳酸鈣結垢非常有效,并且與間歇式反應器中生產的聚丙烯酸(PAA)SPB相當。
2023-12-05
作者報告了通過管式反應器中的連續流動控制超高分子量 (UHMW) 聚合物 (Mn ≥ 106 g/mol) 的合成。 在高單體轉化率下,均相間歇聚合中的超高分子量聚合物表現出高粘度,這對使用連續流動反應器提出了挑戰。 然而,在非均相反相細乳液(IME)條件下,UHMW聚合物可以在分散相內產生,而非均相混合物的粘度保持與連續相的粘度大致相同。 與間歇式 IME 聚合相比,在流動中進行此類 IME 聚合會產生更快的聚合速率,同時仍能對高達 106 g/mol 的分子量提供出色的控制。
2023-08-30
諸如沉淀和系統與試劑的兼容性等問題,將批處理方法轉換為流動化學可能很復雜。 通常,由于試劑經過修改以與流動化學過程兼容,因此需要重新優化該方法。 由于流動化學可能不會對所有反應都有益,因此只有在可以實現明顯的好處(例如,提高安全性)時,將已建立的批處理過程更改為連續流動才有意義。
2022-04-12