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![連續流光化學反應器選擇問題與挑戰]()
連續流光化學反應器選擇問題與挑戰
光化學反應器是設計用于進行由光引發或加速的化學反應的裝置，通常在紫外線 （UV） 到可見光譜范圍內。這些反應器配備了光源（如紫外燈、LED 或太陽光），為光反應提供必要的光子能量。它們用于各種應用，包括復雜有機化合物的合成、污染物的降解和光誘導聚合，受益于對光強度、波長和曝光時間的精確控制，以優化反應條件和結果。邁庫弗洛推出了實驗級、中試生產級連續流光化學反應器，如有相關需求，可聯系我們的團隊了解
2024-03-08
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![間歇式和流動式反應器中不同生物活性白藜蘆醇類似物的光化學轉化]()
間歇式和流動式反應器中不同生物活性白藜蘆醇類似物的光化學轉化
卟啉光催化劑存在下，在間歇式和微反應器中對這些化合物并行進行光化學轉化，顯示了流動光化學在生產率、選擇性和產率方面的顯著優勢。 本研究通過比較白藜蘆醇類似物的光催化和直接照射（光解）產物，闡明產物的類型和比例如何取決于激發能，揭示取代基對光誘導反應的影響，并通過實驗合理化 并計算所得產品的性質和比例。
2024-01-02
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![通過雙重光化學激活 Paternò-Büchi 反應連續流合成 ?-內酯]()
通過雙重光化學激活 Paternò-Büchi 反應連續流合成 ?-內酯
研究人員首次報道了一種通用的、可見光光誘導的基于Paternò-Büchi 的 β-內酯合成，涉及雙重光化學活化。 使用實驗設計 (DoE) 方法找到了批量和流動模式的最佳條件。 盡管在某些情況下反應產率適中，但從傳統間歇條件轉向流動系統時，反應結果顯示出改進。DoE 很少在有機合成中得到應用，無論如何，幾乎完全在間歇條件下使用，使得這種策略在連續流歧管下的應用尚未被探索。 這種新穎的方法的特點是
2023-12-25
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![通過芳基亞胺的光化學重排連續流動合成亞硝基芳烴]()
通過芳基亞胺的光化學重排連續流動合成亞硝基芳烴
亞硝基芳烴是多功能的有機砌塊,研究人員提出了一種新的流向這些實體的連續流動路線。這種方法成功的關鍵是使用三氟乙醇作為溶劑，使用高功率發光二極管（365 nm）作為光源，提供均勻的照射和高效率的連續流動方法。該工藝快速而穩健，具有高官能團耐受性和高通量。亞硝基部分的形成得到了包括X射線晶體學在內的全光譜分析的支持。這種流動方法的可擴展性允許獲得克量的亞硝基物質，為此我們重點介紹了一小組衍生化反應，強調了它們的合成效用。
2023-12-25
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![微反應器中光乳液聚合連續合成球形聚電解質刷]()
微反應器中光乳液聚合連續合成球形聚電解質刷
自制微反應器中通過光乳液聚合成功連續制備 SPBs。 通過動態光散射和透射電子顯微鏡系統地研究了停留時間、單體濃度和進料比對單體轉化和SPB結構的影響。 在微反應器中獲得的聚丙烯酸（PAA）SPB具有窄的尺寸分布和短的反應時間，對于抑制碳酸鈣結垢非常有效，并且與間歇式反應器中生產的聚丙烯酸（PAA）SPB相當。
2023-12-05
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![從伯烷基胺模塊化自動合成螺環四氫萘啶]()
從伯烷基胺模塊化自動合成螺環四氫萘啶
螺環四氫萘啶 (THN) 是藥物發現活動的寶貴支架，但由于缺乏模塊化和可擴展的合成方法，進入這個 3D 化學空間受到阻礙。 我們在此報告了 α-烷基化和螺環 1,2,3,4-四氫-1,8-萘啶（“1,8-THN”）及其區域異構體 1,6-THN 的自動連續流動合成 來自豐富的伯胺原料的類似物。 基于光氧化還原催化鹵代乙烯基吡啶氫氨烷基化 (HAA) 的環形斷開方法與分子內 SNAr N-芳基化相結合進行測序。 為了獲得剩余的 1,7- 和 1,5-THN 異構體，光氧化還原催化的 HAA 步驟與鈀催化的 C-N 鍵形成疊合。 總而言之，這提供了使用相同的鍵斷開從一組常見的未受保護的伯胺起始材料中獲得四個異構 THN 核心的高度模塊化途徑。 輝瑞 MC4R 拮抗劑 PF-07258669 螺環 THN 核心的簡明合成說明了該方法的簡化能力。
2023-10-19
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![可見光介導的苯胺與磺酰氟的磺酰化反應]()
可見光介導的苯胺與磺酰氟的磺酰化反應
開發了一種有用且簡單的策略，通過磺酰氟和苯胺的可見光介導反應合成磺酰化苯胺。 研究表明，磺酰氟可以作為可修飾、穩定的磺酰化試劑，進行后期功能化，合成復雜多樣的砜類化合物。 反應條件簡單、溫和。
2023-09-19
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![通過硫醇和二硫化物連續流光化學加成在氮雜環丁烷環上形成C-S鍵]()
通過硫醇和二硫化物連續流光化學加成在氮雜環丁烷環上形成C-S鍵
研究人員已經開發出一種在連續流動條件下 2-氮雜環丁烷的抗馬爾可夫尼科夫氫烷基/芳基硫醇化（anti-Markovnikov hydroalkyl/aryl thiolation）和二硫化的策略。 硫基自由基由硫醇或二硫化物產生，隨后傳播到氮雜環丁烷不飽和度中，形成 C-S 鍵并形成二級自由基中間體。 這個以碳為中心的自由基鏈通過氫原子轉移（HAT）或另一個二硫化物轉移到另一個硫醇上，以重新生成關鍵的硫基自由基中間體。 流動技術的使用確保了反應混合物的有效照射，從而實現極快、穩健且可擴展的方案。 此外，采用乙酸乙酯作為對環境負責的溶劑。
2023-09-18
