-
![微通道反應器在臭氧化反應中的應用]()
-
![電化學微反應技術：一種新型有機化合物電合成方法]()
-
![在連續流動反應器中脂肪酶催化分解和氟比洛芬外消旋氟比洛芬的在線純化有效方法]()
在連續流動反應器中脂肪酶催化分解和氟比洛芬外消旋氟比洛芬的在線純化有效方法
氟比洛芬的脂肪酶催化動力學拆分在流動化學反應器中進行，與經典的分批方法相比，反應時間顯著減少,可以輕松分離和回收對映體過量的 (S)-flurbiprofen和 (R)-flurbiprofen ≥90% 且化學純度 >98%。
2021-06-26
-
![微反應器連續合成磷酸三丁酯]()
-
![連續流在他唑巴坦合成中的應用]()
-
![3-芳基苯并呋喃酮的連續連續合成]()
-
![微通道反應器延長反應停留時間]()
微通道反應器延長反應停留時間
化學反應過程的影響因素非常多，有溫度、壓力、流量、原料濃度、物料配比、加料順序、停留時間等等，且各個因素之間是相互關聯、相互制約的。因此，在實驗時面對一個既定的結果，比如原料反應不完全，不能僅考慮其直接影響因素，例如是不是停留時間不夠，而應從宏觀的角度整體把握，在了解整個反應的脈絡和各個影響因素之間的關系后，有的放矢，通過提高反應溫度、提高反應物濃度、降低物料流量或者增加盤管或反應片等多種方式來解決。
2021-06-21
-
![連續流反應器中離子液體[BMIM]Br催化高效合成碳酸丙烯酯]()
連續流反應器中離子液體[BMIM]Br催化高效合成碳酸丙烯酯
在連續流微反應體系中，以離子液體為催化劑，對環氧丙烷與CO2的環加成進行了研究。考察了反應溫度、催化劑摩爾分數、操作壓力、停留時間、CO2/PO摩爾比、催化劑回收性能等因素對體系性能的影響。結果表明，在溫度為140℃、溫度為3.0 MPa、停留時間為166 s的條件下，PC的產率可達99.8%。優化反應過程可以通過提高反應溫度、壓力、催化劑的摩爾分數和停留時間來實現，通過對結果的分析和催化劑的循環利用評估，證明連續流微反應器在合成環狀碳酸酯方面有明顯的優勢。
2021-06-17
