香豆素是一類具有抗氧化、抗炎、抗血栓和抗菌活性的天然和合成化合物。天然香豆素衍生物在體內和體外均顯示出潛在的藥理作用，為進一步設計更具活性的化合物提供有價值的線索。Ensaculin和 AP 2238 是含有香豆素支架的化合物，在臨床研究中顯示出預期的乙酰膽堿酯酶 (AChE) 抑制活性，并被提議用于治療阿爾茨海默病 (AD )。

圖 1. 具有潛在藥物活性的香豆素衍生物的結構。

香豆素甲酰胺類化合物作為重要的香豆素衍生物，因其優異的生物藥學性質而在有機合成和藥物研究中備受關注。研究表明，在香豆素的第三位引入酰胺基團可以為其提供多種生物活性。Robert等人報道了3-carboxamide-coumarin衍生物的合成并研究了它們的藥學活性，發現它們可以選擇性地抑制血漿活化因子 VII (FVIIa)，可用于抗凝藥物。Chidamide和Entinostat都是組蛋白去乙酰化酶抑制劑 (HDACIs)。Chidamide已獲 FDA 批準用于治療淋巴瘤或骨髓瘤，Syndax Pharmaceuticals 目前擁有 Entinostat 的權利，Entinostat 仍處于癌癥治療試驗階段。Tooba等人設計合成了一些基于香豆素的新型苯甲酰胺，用香豆素甲酰胺代替恩替司他的氨基甲酸芐酯部分或西達本胺的丙烯酰胺部分，具有相同的藥理作用，可用于治療淋巴瘤或骨髓瘤。

已報道的香豆素甲酰胺衍生物的合成方法存在以下問題：（1）它們通常由取代水楊醛與丙二酸縮合制備，然后經過水解、鹵化等步驟，最后與胺類進行酰化，過程繁瑣； (2)它們通常被NaOH、哌啶或DMAP等化學催化劑催化，對環境造成污染； (3)這些反應總是需要復雜的后處理、較長的反應時間和較高的溫度。因此，尋找一種更綠色、環保、高效的香豆素甲酰胺衍生物合成方法，并快速構建香豆素甲酰胺衍生物化合物庫用于后期的藥物活性篩選引起了我們的關注。作為高效的天然催化劑，酶已被引入化學反應過程，一系列化學反應步驟已被生物轉化所取代，為藥物和化學品的設計和合成創造了一條“更綠色”的路線。已經報道了幾項關于香豆素衍生物的酶促合成的研究。Hossein等人報道了由豬胰腺中的脂肪酶 PPL 催化合成雙香豆素化合物。Dawei等人首先從桑樹中發現并鑒定出香豆素C-glucosyltransferase（CGT）MaCGT，然后通過大腸桿菌的全細胞生物轉化合成香豆素 C-glycosides。然而，香豆素衍生物的酶法合成存在以下問題：反應需要在特定環境下進行，替代酶難以獲得，反應時間較長。因此，尋找更高效、綠色、更易獲得的香豆素甲酰胺衍生物合成酶源引起了我們的關注。

連續流動微反應器和酶的結合產生了一種有影響力的新工藝。連續流動微反應器在生物催化中的應用提高了整體反應效率，促進了生物催化劑的回收（無需機械攪拌）并簡化了反應過程（反應步驟和后續處理）。在醫藥、日化、食品等領域，有很多關于連續流酶促反應技術的研究報告。我們實驗室還研究了酶催化連續流動合成含糖香豆素衍生物，取得了良好的效果。連續流酶促反應技術能否用于香豆素甲酰胺衍生物的合成引起了我們的關注。本論文的目的是利用 Novozymes 公司生產的固定在多孔聚合物珠上的嗜熱霉菌脂肪酶 Lipozyme? TL IM，實現多種香豆素羧酰胺衍生物的連續流動合成，并研究不同反應條件的影響。關于反應收率。

方案 1 概述了香豆素甲酰胺衍生物 5a-5p 的合成。第一步是通過水楊醛 1 衍生物與 2 丙二酸二甲酯在連續流動微反應器中反應獲得中間體香豆素 3 羧酸甲酯衍生物。在反應的第二步中，香豆素 3 羧酸甲酯衍生物在脂肪酶 TL IM 催化下，在連續流微反應器中直接與各種胺 4 反應，得到香豆素甲酰胺衍生物 5a-5p。

方案 1. 在連續流動微反應器中合成香豆素甲酰胺衍生物。

作者首次展示了兩步酶法合成香豆素甲酰胺衍生物，從水楊醛衍生物與丙二酸二甲酯，得到中間體香豆素甲酰胺衍生物，然后直接與各種胺（異丁胺、芐胺、4-氯芐胺，4-甲氧基芐胺）在連續流動微反應器下由來自嗜熱霉菌的脂酶 TL IM 催化。作者研究了各種反應參數（反應介質、催化劑、溫度、底物比、停留時間和反應物結構）對連續流動微反應器下香豆素甲酰胺衍生物合成性能的影響。與傳統方法相比，該方法反應時間短（40 min），反應條件溫和（叔戊醇），產率高（STY = 31.2941 g L-1 h-1）。更重要的是，使用酶作為催化劑可以減少環境污染，避免繁瑣的反應過程和復雜的后續處理。這項工作提供的信息有助于設計和合成新的香豆素衍生物，用于隨后的藥物篩選。

Continuous Flow Biocatalysis: Synthesis of Coumarin Carboxamide Derivatives by Lipase TL IM from Thermomyces lanuginosus

https://doi.org/10.3390/catal12030339